Borreliose-Selbsthilfegruppe Kusel zeigt „Under our skin“
Auf vielfachen Wunsch zeigt die Borreliose-Selbsthilfegruppe Kusel erneut den mehrfach ausgezeichneten US-Kino-Dokumentarfilm „Under our skin“, der auf erschütternde Weise die kriminellen Machenschaften führender USA-Leitlinienautoren und das dadurch verursachte Leid der Patienten und deren behandelnder Ärzte zeigt. Dieser Film hat für solch großes Aufsehen gesorgt, dass inzwischen Ärzte in 26 US-Bundesstaaten gesetzlich vor Regressansprüchen durch Versicherungsgesellschaften geschützt werden, wenn sie Lyme-Borreliose-Patienten mit lang anhaltenden, hochdosierten antibiotischen Therapien behandeln.
Wann: 10. April 2013 um 19.00 Uhr
Wo: in Kusel, Katharina von Bora-Haus, Marktplatz 4
Der Eintritt ist frei.
„UNDER OUR SKIN“ – bei Borreliose – Selbsthilfe Kusel.
Wohl ´mal wieder schmerzhaften Attacke am Vormittag, aber es gelang es mir überraschend, doch nach Kusel anzureisen.
Eine gut gestaltete Informations- und Beratungsarbeit von der engagierten Frau Petra Bonin, ein herzliches Danke schön !!!
Auch dort – wie überall – bin ich wieder auf kranke und verzweifelte Menschen getroffen. Was positiv vermerkt werden kann: Durch den Offenen Brief an unseren Gesundheitsminister Herrn Daniel Bahr, den geplanten weltweiten Protesttag mit der Übergabe des Briefes und der Demo in Berlin, zeichnet sich auch mittlerweile im engsten Sozialraum kleine Veränderung im Bewußtsein der betroffenen und nichtbetroffenen Menschen ab. Jedoch müssen wir noch viel lauter werden !
Liebe Petra, mach weiter so !
Selbsthilfegruppe für Borrelie
Hallo ich bin Manuela Jäger und brauche Rat wegen Borrelien Antikörper 58 im Blut.
Versuche seid Oktober 2012 wieder gesund zu werden.
Arzt finden nur Verdachts Diagnosen und schicken mich immer nur von Arzt. zu Arzt.
Meine Haut brennt sticht und Krippe lt. Schmerzen in den Flanken mit starker Schwellung. Meine Blut werte ck ist immer erhöht wie auch andere werte nicht ok sind.
Habe das Gefühl das Ärzte. nicht wollen das mann Gesund wird. Viele Ärzte haben nicht geglaubt das es Borrellin sind und immer wieder weitere viele Untersuchungen gemacht worden im jahr. 2013 haben Neurologen aus erlangen gesagt das ich eine vd hochgradige myopathie habe und es für mich keine theraphie gibt.
Die immologie hat doch den borrelienwert bestimmt und haben es auch nochmal gemacht. Auf den Blut wert warte ich noch. Ärzte kann mann kaum noch trauen. Für mich ist das schon fast kriminelle Machenschaften wie mann mit meiner person und vielen anderen Patienten. umgeht
Das Jahr 2014 hat begonnen und habe cefriaxion 4g für 3 Wochen und meine Beschwerden sind noch schlimmer geworden.
Gibt es jemand der noch eine Idee oder einen rat hätte.
Mein Wunsch ist es die Borrelien los zu werden und wieder arbeiten zu gehen als alten Pflegerin .
Würde mich freuen auf eine Antwort von ihnen…
Mit freundlichen Gruss
Manuela Jäger
Hallo Manuela,
antworten auf Fragen, Hilfe und Unterstützung findet man in unserem Borreliose & Co.-Patientenforum: http://forum.onlyme-aktion.org/
Viele Grüße
OnLyme-Aktion.org